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              DC2.4 小鼠樹突狀細胞
              更新時間:2018-08-13 點擊量:1885

              細胞信息表

              細胞名稱

              DC2.4 小鼠樹突狀細胞

              種屬

              小鼠

              形態(tài)

              上皮細胞樣

              培養(yǎng)條件

              培養(yǎng)基類型:1640培養(yǎng)基

              FBS: 10%

              抗生素:雙抗

              培養(yǎng)條件:37℃,CO2: 5%

              傳代方法

              收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài):

              如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

              如果細胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

              貼壁細胞傳代方法:

              1 棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。

              2 加1ml 0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時觀察細胞狀態(tài)變化,待細胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

              懸浮細胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。

              1 直接傳代是讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

              2離心法傳代將細胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi), 1000rpm,5分鐘去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi),吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

               一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳二。

              凍存方法

              70% *培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

              儲存:液氮中長期保存。

              1 觀察細胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計細胞密度。

              2 在運輸過程中可能會導(dǎo)致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落,可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

              3 收到細胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細胞污染等,請在3天內(nèi)與我們聯(lián)系。

               

                                          293T細胞培養(yǎng)說明書

              滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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