1. <i id="2adny"></i>

          <small id="2adny"><dl id="2adny"><small id="2adny"></small></dl></small>

            <i id="2adny"><ins id="2adny"></ins></i>

            1. 国产精品久久久久久久久久三级_日本一区二区在线视频_国产日韩视频在线_性色av乱码一区二区三区_来一水AV@lysav

              網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > MA-c 小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞
              產(chǎn)品目錄
              MA-c 小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞
              更新時間:2019-11-21 點擊量:1861

              MA-c 小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞

              Catalogue No.: C370

              Product Format: a T25 flask

              Culture Properties貼壁

              Complete Growth Medium: 89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗

              Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

              Application:  Cells and cancer research

              NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

               

              Components  

              Item

              Specifications

              a T25 flask

              2X106

              Manual

              1 copy

               

              Operation steps for cell culture

              • 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞;
              • 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
                (細(xì)胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
              • 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;
              • 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

              傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

              Cell cryopreservation

              1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

              2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。

              Tips:

              • 細(xì)胞經(jīng)過運(yùn)輸后,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。加5ml PBS重懸細(xì)胞,再900-1000rpm(約150g)離心3min,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時碎片比較少,傳代時可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗次。
              • 細(xì)胞生長不均時,可以將細(xì)胞消化吹散后加入新的培養(yǎng)基重新接種或傳代。
              • 細(xì)胞生長緩慢時,可以選擇提高血清濃度培養(yǎng)(不超過20%),也可以根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài),選擇傳代細(xì)胞到新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

              不同細(xì)胞貼壁性差異比較大,所以消化時間差別較大,20s-10min均有可能,具體以細(xì)胞消化到相互分離但未脫落,并可以輕輕吹下為準(zhǔn),嚴(yán)禁消化到細(xì)胞*漂浮。

              滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

              国产精品久久久久久久久久三级_日本一区二区在线视频_国产日韩视频在线_性色av乱码一区二区三区_来一水AV@lysav
                  1. <i id="2adny"></i>

                      <small id="2adny"><dl id="2adny"><small id="2adny"></small></dl></small>

                        <i id="2adny"><ins id="2adny"></ins></i>

                        1. 九台市| 龙井市| 清镇市| 迁西县| 房产| 章丘市| 西昌市| 盐津县| 瓦房店市| 宁津县| 无为县| 全椒县| 通榆县| 色达县| 镇赉县| 仁布县| 濉溪县| 巨鹿县| 新化县| 巴彦淖尔市| 乐清市| 江口县| 嘉祥县| 会理县| 枝江市| 曲沃县| 罗甸县| 轮台县| 郎溪县| 博白县| 视频| 肃南| 革吉县| 淳化县| 鄂尔多斯市| 延长县| 江源县| 晋州市| 武汉市| 晋宁县| 永春县|