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              OLN-93大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系傳代/復(fù)蘇技巧
              更新時間:2024-06-05 點(diǎn)擊量:338

              OLN-93大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系

              Rat oligodendrocyte precursor cells ,OLN93

              貨號:YJ-r023(種屬鑒定)

              價格: 1350.0

              規(guī)格: 1*10 6 

              細(xì)胞描述

              它是由原代大鼠腦膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)中自發(fā)轉(zhuǎn)化的細(xì)胞產(chǎn)生的。

              細(xì)胞特性

              1 來源:大鼠腦膠質(zhì)

              2 形態(tài):膠質(zhì)細(xì)胞樣 貼壁生長

              3 含量:>1*10 6   細(xì)胞數(shù)

              4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

              5)  用途:僅供科研使用。

              一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

              1) 準(zhǔn)備:1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基(推薦:YJ-0002),優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %P/S 1 %

              2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

              3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

              二.細(xì)胞處理:

              1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

              將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

              2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

               

              OLN-93大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系.png


               

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