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              產(chǎn)品目錄
              BL21(DE3)pLysS感受態(tài)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
              更新時(shí)間:2015-06-16 點(diǎn)擊量:1042

                

               

              BL21(DE3)pLysS感受態(tài)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

               

               

               

              BL21(DE3)pLysS Competent Cell

              BL21(DE3)pLysS感受態(tài)細(xì)胞

              目錄號(hào):YJ0810

               

              保存條件:-80℃保存。

               

              組分說(shuō)明

               

                             Cat. No.                              YJ0810A

                             Size                                   10×100 μl

                             BL21(DE3) pLysS Competent Cell         10×100 μl

                             Control DNA pUC19,0.1 ng/μl              10 μl

               

              產(chǎn)品簡(jiǎn)介

               

                本產(chǎn)品是大腸桿菌BL21(DE3)pLysS菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞,可用

              于DNA的熱擊轉(zhuǎn)化。該菌株攜帶 pLysS質(zhì)粒,具有氯霉素抗性,適合表達(dá)毒性蛋白和

              非毒性蛋白。PLysS含有表達(dá)T7溶菌酶的基因,能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平,

              但不干擾目的蛋白的表達(dá)。使用pUC19質(zhì)粒檢測(cè),轉(zhuǎn)化效率可達(dá)10 7

               

               

              本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途

              上海研謹(jǐn)生物中國(guó)生物試劑生產(chǎn)商  

               

               

                  注意事項(xiàng)

               

                  1.感受態(tài)細(xì)胞一定要用干冰運(yùn)輸。感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)在  -80℃下保存,不可多次凍融和放

                     置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),以免降低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。

                  2.轉(zhuǎn)化所有步驟均在無(wú)菌條件下操作。

                  3.包裝中有0.1 ng/μl的pUC19DNA,供對(duì)照試驗(yàn)使用。

               

                  操作步驟

               

                  1.取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100 μl,可以根據(jù)實(shí)際情況分裝使用。

               以下實(shí)驗(yàn)以50 μl感受態(tài)細(xì)胞為例。

               2.待感受態(tài)細(xì)胞融化后,向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA(根據(jù)實(shí)際情況加入適量

              的DNA,通常100 μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和),用移液器輕

              輕吹打混勻,冰浴30分鐘。

              3.42℃熱擊45秒,迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘。

              4.每個(gè)離心管中加入450 μl無(wú)菌的SOC或LB培養(yǎng)基(不含抗生素),混勻后置于37℃

              搖床,150 rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇。

              5.根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞,加到含相應(yīng)抗生素的   SOC或LB固體

              瓊脂培養(yǎng)基上,用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi),將平板置于37℃直至液體被吸收,

              倒置培養(yǎng),37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

               

              注意:1)涂布用量可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)調(diào)整。若轉(zhuǎn)化的DNA總量較多,可取少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板;若轉(zhuǎn)化的DNA總量較少,可取200-300 μl轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板。若預(yù)計(jì)的克隆數(shù)較少,可通過(guò)離心(4,000 rpm,2分鐘)后吸除部分培養(yǎng)液,懸浮菌體后將其涂布于平板中。

               

              2)新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干,可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)。

              3)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過(guò)少,可以將剩下的菌液再涂布新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。

               

               

               

              滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

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