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              使用克倫特羅檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作
              更新時(shí)間:2019-12-26 點(diǎn)擊量:4142
                     克倫特羅檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng) ELISA 方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物克倫特羅將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗克倫特羅抗體,加入酶標(biāo)記物后,用 TMB 底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物克倫特羅的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物克倫特羅的含量。
                克倫特羅檢測(cè)試劑盒的樣本前處理步驟:
                一、樣本處理前須知
                (a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。
                (b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
                u 樣本前處理需配制:
                配液 1  0.1M HCl 溶液取 0.86ml 濃 HCl 加水定溶至 100ml。
                配液 2  0.1M NaOH 溶液稱取 0.4g NaOH 加水定溶至 100ml。
                配液 3  乙腈-0.1M HCl 溶液V 乙腈:VHCl =84:16。
                二、樣本處理:
                (a)尿樣本的處理方法
                取 20?l 清亮尿樣直接測(cè)定(如果尿樣渾濁一定要過濾或 4000r/min 離心 10min,直至得到清亮尿樣),暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。 3、 在 ELISA 分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于樣本稀釋倍數(shù):  1 倍 洗板的*性,正確的洗板操作是 ELISA 測(cè)定
                (b)組織樣本的處理方法一 程序中的要點(diǎn)。
                1、稱 2±0.05g 均質(zhì)后的組織至 50ml 離心管中,加 4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜入 6ml 去離子水,充分振蕩 2min,室溫 蓋住微孔板。
                4000r/min 以上離心 10min(注:若組織樣本中油 u  操作步驟:
                脂含量較高,可在振蕩后放入 85℃水浴 10min 1、從 2~8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20~后再離心); 25℃)平衡 30min 以上,注意每種液體試劑使
                2、取 20?l 上層液進(jìn)行分析。 用前均須搖勻。
                樣本稀釋倍數(shù):  4 倍 2、取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放
                (c)組織樣本的處理方法二 入自封袋,保存于 2~8℃。
                1、稱取 2 ± 0.05g 均質(zhì)后的組織于 50ml 離心管 3、編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每中,加入 6ml 乙腈-0.1MHCl,振蕩 2min,室溫 個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做 2 孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和
                4000r/min 以上離心 10min; 樣本孔所在的位置。
                2、取上清 3ml,加入 2ml 0.1M NaOH,加入 6ml 4、加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本 20?l/孔到各自的微孔中,然后加乙酸乙酯,振蕩 1min,室溫 4000r/min 以上離 酶標(biāo)記物 50?l/孔,再加入 80?l/孔的抗體工作心 10min。取全部上清于 50~60℃氮?dú)饬骰蚩?液,用蓋板膜蓋板,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境氣流吹干; 反應(yīng) 30min。
                3、加入 1ml 去離子水溶解干燥后的殘留物,混合 5、將孔內(nèi)液體甩干,用去離子水 250?l/孔洗板 4~30s; 5 次,每次間隔 15~30 秒,用吸水紙拍干(拍
                4、取 20 ?l 用于分析。 干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
                樣本稀釋倍數(shù): 1 倍 6、顯色:加入底物 A 液 50?l/孔,再加入底物 B
                (d)飼料處理方法 液 50?l/孔,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯
                1、稱1.0±0.05g 研碎的飼料樣品于50ml 離心管中, 色 15min。
                加入 10ml 甲醇,再加入 5g 無水硫酸鈉,充分 7、測(cè)定:加入終止液 50?l/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)振蕩 2min;15℃ 4000r/min 以上離心 10min; 定酶標(biāo)儀于 450nm 處(建議用雙波長(zhǎng) 450/630n
                2、吸出離心后的上清液 1ml,于 50~60℃氮?dú)饬?m 檢測(cè),5min 內(nèi)讀數(shù)),測(cè)定每孔 OD 值。或空氣流吹干,用 1 ml 去離子水溶解干燥后的 七、結(jié)果判定殘留物,再加入 1ml 正己烷混合 30s ;15℃ 結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第 1 種方4000r/min 以上離心 5min;去除上層有機(jī)相;
                法,定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與
                3、取下層 20 ?l 用于分析。
                其所含克倫特羅量成負(fù)相關(guān)。
                樣本稀釋倍數(shù):10 1、粗略判定。

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